bakor.info

Методы отбора проб и анализа: летучие органические соединения в воздухе

<< Вернуться к методам отбора проб и анализа

Для проблем с доступностью при использовании рисунков, иллюстраций и PDF в этом методе, пожалуйста, свяжитесь с SLTC по телефону (801) 233-4900.
Эти процедуры были разработаны и протестированы для внутреннего использования персоналом OSHA. Упоминание любого названия компании или коммерческого продукта не означает одобрения со стороны OSHA.


Метод №: PV2120 Контрольный №: T-PV2120-01-0305-ACT Матрица: воздух Процедура: Образец отбирается путем забора воздуха через отверстие в откачанный контейнер из нержавеющей стали с футеровкой из кварцевого волокна. Контейнеры анализируются в лаборатории, где они сначала под давлением азота. Аликвоты пробы воздуха отбирают, криофокусируют и анализируют методом газовой хроматографии / масс-спектрометрии для определения концентраций собранных соединений. Рекомендуемый объем и время отбора проб: Объем канистры составляет примерно 400 мл. Кратковременные отверстия для отбора проб позволяют заполнить контейнер менее чем за одну минуту. Долгосрочные пробные площади или личные пробы воздуха могут быть собраны в течение периодов до 8 часов или дольше. Пределы обнаружения: Пределы обнаружения и надежного количественного определения будут зависеть от коэффициента отклика аналита. Пределы обнаружения низких уровней ppb возможны для большинства распространенных аналитов. Состояние метода: частично подтверждено. Этот метод был подвергнут установленным процедурам оценки Командой по разработке методов SLTC. Дата: май 2003

Химик: Патрик Сердечный

Команда прикладной химии IH
Отдел поддержки программ
Оша Солт-Лейк-технический центр
Сэнди, Юта 84070

1. Общая дискуссия

1.1 История вопроса и история
Вакуумные канистры из нержавеющей стали с электрополированными внутренними поверхностями, называемые канистрами SUMMA, широко используются в приложениях EPA при отборе проб на содержание летучих органических соединений (ЛОС) в окружающей среде ( 1 ). Контейнеры были оценены для использования с рядом летучих органических веществ, включая алифатические и ароматические углеводороды и хлорированные соединения ( 2 ). Этот метод также применяется для различных практических применений, таких как проблемы качества воздуха в помещениях ( 3 ) и другие ситуации, связанные с низким уровнем летучих загрязняющих веществ, включая стыковку модуля «Русская природа» с космической станцией «Мир» ( 4 ). Вакуумные канистры обладают рядом преимуществ, в том числе устраняют необходимость в насосе для отбора проб, избегают вопросов, касающихся сбора и извлечения пробирок с сорбентом, а также позволяют делать повторные инъекции и разбавления во время анализа.
Разработка процесса покрытия нержавеющей стали плавленым кварцем привела к важным достижениям в области химического отбора проб и анализа. Этот материал обеспечивает структурную прочность и непроницаемость стали в сочетании с инертностью плавленого кварца. Entech, Inc., Сими-Вэлли, Калифорния, объединила покрытие из плавленого кварца с технологией полированной канистры в миниатюрной емкости MiniCan емкостью 400 мл для использования в качестве индивидуального пробоотборника в промышленной гигиене. Этот новый метод приводит к улучшению аналитических методов для различных реакционноспособных и лабильных соединений, представляющих интерес на очень низких уровнях ( 5 , 6 ).
Краткосрочные выборочные площади отбираются путем прикрепления пробоотборного отверстия к входу в MiniCan. Отбор проб начинается немедленно и завершается, когда давление внутри контейнера равно атмосферному давлению снаружи или когда отверстие для отбора проб отсоединено от контейнера. Для личных проб воздуха MiniCan устанавливается в кобуре, прикрепленной к ремню, закрепленному вокруг талии рабочего. Отверстие для отбора проб с регулятором прикреплено к входному отверстию канистры, а длина инертного трубопровода, выходящего из зоны дыхания рабочего, соединена с входным отверстием отверстия. В лаборатории в баллоне создается азот, а содержимое анализируется методом газовой хроматографии / масс-спектрометрии.
Данные, представленные этим методом, были получены во время оценочного исследования, проведенного в Техническом центре OSHA в Солт-Лейк-Сити ( 7 ).
1.2 Параметры определения предела.

1.2.1 Пределы обнаружения
Стандарты н- гексана (5,3 ч / млрд), тетрахлорэтилена (5,2 ч / млрд), толуола (5,3 ч / млрд) и п- ксилола (5,3 ч / млрд) были проанализированы для определения пределов обнаружения. По оценкам, нижние пределы обнаружения составляют: 0,2 ч / млрд для н- гексана, 0,4 ч / млрд для тетрахлорэтилена, 1 ч / млрд для толуола и 4 ч / млрд для п- ксилола. (Раздел 4.1)
1.2.2 Минимальный объем впрыска
Используя канистры с добавлением стандартов 50 частей на миллиард из четырех перечисленных выше аналитов, анализировали объемы впрыска от 5 до 200 мл. Результаты показывают, что 10 мл инъекция - это наименьший объем, который обеспечивает приемлемую точность. (Раздел 4.2)
1.2.3 Стабильность при хранении
Канистры с добавкой каждого из четырех испытуемых соединений в количестве 25 частей на миллиард хранили при комнатной температуре до 14 дней. Среднее число четырех повторов было следующим: н- гексан 125%; толуол 97,4%; тетрахлорэтилен 89,7%; п- ксилол 100%. (Раздел 4.3)
Чтобы проверить восстановление на более высоких уровнях, проводили один тест, добавляя одну канистру с трихлорэтаном при 100 ч / млн. Измеренное значение через 5 дней составило 102%.
Предварительный метод NIOSH для отбора проб ЛОС в канистрах указывает на 30-дневную стабильность образца для большинства соединений ( 8 ). Сообщалось, что некоторые соединения стабильны до 4 месяцев ( 2 ).
1.2.4 Точность
Пять копий канистр были добавлены с четырьмя тестируемыми аналитами каждый на уровне 50 частей на миллиард. Коэффициенты вариации для четырех аналитов были следующими: н- гексан 13,4%; толуол 6,7%; тетрахлорэтилен 7,3%; п- ксилол 6,8%. Данные были взяты из таблицы 4.2. Статистический анализ можно найти в таблицах с 4.4.1 по 4.4.4.

1.3 Преимущества

1.3.1 Избегаются проблемы с эффективностью сбора и извлечением аналита, которые могут возникнуть при использовании сорбентов или фильтров. Отбор проб из откачанной канистры является методом отбора проб из воздуха.
1.3.2 При сборе краткосрочных выборок ошибка выборки не связана с этим методом.
1.3.3 Насосы для отбора проб не нужны.

2. Процедура отбора проб

2.1 Аппарат

2.1.1 Entech Minicans, объем 400 мл (Entech P / N 29-MC400), были использованы в этом исследовании. Контейнеры для отбора проб могут быть получены из контрактной лаборатории и возвращены в контрактную лабораторию после отбора проб. Канистры, полученные из контрактной лаборатории, будут сертифицированы чистыми ( 9 ).

Канистры, полученные из контрактной лаборатории, будут сертифицированы чистыми (   9   )

Рисунок 2.1.1
Четыре 400 мл Minicans.

2.1.2 Пробы отбираются путем наполнения откачанных канистр через отверстие для отбора проб. Имеются отверстия, которые обеспечивают практически мгновенный отбор проб (Entech P / N 39-QFS). Отверстия с регулируемым давлением (Entech P / N CS1200E) обеспечивают время отбора проб от 2 минут до 8 часов и более. Говорят, что эти сапфировые отверстия обеспечивают превосходную стабильность потока по сравнению с игольчатыми клапанами или контроллерами с регулируемой фриттой.

2.1.3 Для индивидуального отбора проб можно использовать кобуру и ремень (Entech P / N 39-35000), чтобы прикрепить канистру к талии работника. Инертная впускная линия (Entech P / N 39-36010) используется для отбора воздуха из зоны дыхания работника.

Инертная впускная линия (Entech P / N 39-36010) используется для отбора воздуха из зоны дыхания работника

Рисунок 2.1.3
Миникан с регулируемым давлением отверстием, индивидуальным поясом для отбора проб и впускной линией.

2.1.4 Торцевые крышки снимаются с контейнеров до установки регуляторов отбора проб и заменяются после завершения отбора проб.

Рисунок 2.1.4
Впуск Minican со снятой и установленной заглушкой.

2.2 Реагенты
Не нужно
2.3 Техника отбора проб

2.3.1. Выберите регулятор кратковременного или длительного действия, подходящий для желаемого применения.
2.3.2 Удерживая регулятор отбора проб в одной руке, сдвиньте воротник с накаткой большим и указательным пальцами.
2.3.3 Держите канистру в другой руке, со снятой защитной торцевой крышкой и кончиком канистры, обращенной к регулятору отбора проб.
2.3.4 Вставьте наконечник канистры в регулятор и освободите накатанный воротник. Между регулятором и фитингом на конце канистры не должно быть зазора.
2.3.5 Отбор проб начинается немедленно. (Обратите внимание на время суток.)
2.3.6 Имейте в виду, что это целая техника отбора проб воздуха. Недостаток избирательности присущ этому методу. Если, например, лицо, осуществляющее отбор проб, или лицо, от которого производится отбор проб, должны носить духи или одеколон, то также будут отбираться летучие компоненты.
2.3.7 После завершения отбора проб выполните указанные выше действия в обратном порядке, чтобы отсоединить контейнер от регулятора. Сдвиньте накатанный воротник большим и указательным пальцами и отделите канистру от регулятора. Отпустите накатанный воротник.
2.3.8 Установите защитную торцевую крышку на канистру и закройте каждую канистру формой 21 OSHA.
2.3.9 Записать время выборки. (Обратите внимание на время суток, когда выборка завершена.)
2.3.10 Пробная проба не требуется, если канистры были чистыми в самом начале отбора проб. Образец, собранный в контрольной зоне, может быть включен при желании.

2.4 Меры предосторожности (отбор проб)

2.4.1 Соблюдайте все процедуры безопасности, которые применяются в рабочей области, где производится отбор проб.
2.4.2 Если проводится личный отбор проб, прикрепите оборудование для отбора проб к работникам таким образом, чтобы оно не мешало выполнению работ или безопасности.

3. Аналитическая процедура
С помощью этого метода можно проводить отбор проб, даже если ваша лаборатория не оснащена оборудованием для очистки и анализа проб канистр. Контрактные лаборатории предоставят заем очищенных и эвакуированных канистр с последующим ГХ / МС анализом ваших образцов ( 9 ).

3.1 Аппарат

3.1.1 Система контейнеров Entech, состоящая из 21-позиционного автосамплера модели 7032L и преконцентратора модели 7100, подключенного к системе ГХ / масс-спектрометра. В этой оценке использовали масс-спектрометр Hewlett-Packard 5973 GC /.
3.1.2 Система динамического разбавления Entech Model 4600.
3.1.3 Система очистки канистр модели 3100 Entech.
3.1.4 Канистры Summa объемом 6 литров, с покрытием из силонита.
3.1.5 Должна быть выбрана колонка GC, способная обеспечить адекватное разделение представляющих интерес аналитов. В этом исследовании использовалась 30-метровая колонка DB-1-MS с внутренним диаметром 0,32 мм и df 0,25 микрон (J & W Scientific, каталог # 1230132).

3.2 Реагенты

3.2.1 Стандартная газовая смесь в соответствии с анализируемыми соединениями.
3.2.2. Жидкий азот.
3.2.3 Гелий (ульта высокой чистоты).

3.3 Очистка канистр

3.3.1 Entech Model 3100 используется для очистки канистр перед отбором проб. Контейнеры вакуумируют до 13 кПа (2 фунта на кв. Дюйм), затем заполняют чистым увлажненным азотом до 172 кПа (25 фунтов на кв. Дюйм) при нагревании до 80 ° С.
3.3.2 Этот процесс повторяется до тех пор, пока не останется никаких остаточных загрязнений. Контейнеры под давлением до 207 кПа (30 фунтов на кв. Дюйм) с азотом, и аликвоту отбирают для анализа (раздел 3.6), чтобы убедиться в чистоте.
3.3.3. Канистры, которые должны использоваться для отбора проб относительно высоких (ppm) концентраций аналитов, обычно очищаются после 3 циклов очистки. Если для отбора проб низких концентраций (ppb) аналитов необходимо использовать канистру, которая ранее использовалась для отбора проб загрязняющих веществ на уровне ppm, потребуется более тщательная очистка. Может потребоваться до 100 циклов очистки. Однако эффективный и более эффективный подход состоит в том, чтобы провести загрязненные канистры через 3 цикла очистки, дать канистрам отстояться в течение нескольких дней, затем повторить очистку через три цикла и проверить чистоту. Повторите эту процедуру очистки, хранения и очистки столько раз, сколько необходимо.
3.3.4. Перед отбором проб канистры должны быть откачаны до давления 6,7 Па или менее. Рекомендуется проводить очистку и эвакуацию как можно ближе ко времени использования.
3.3.5 Контейнеры можно проверить на герметичность путем повышения давления чистым азотом до 207 кПа, перепроверив давление через 24 часа. Падение давления более 14 кПа указывает на утечку.

3.4 Стандартная подготовка

3.4.1 Используя азот в качестве газа-разбавителя, стандарты желаемых аналитов плюс внутренние стандарты готовят в 6-литровых канистрах Summa с использованием системы динамического разведения Entech Model 4600.
3.4.2 Если используются электрополированные канистры Summa, обязательно используйте увлажненный азот в качестве газа-разбавителя, особенно если анализируются полярные соединения. При использовании баллонов с кварцевым покрытием требование к влажности не является критическим, поскольку молекулы загрязняющих веществ имеют более низкое сродство к поверхности с кремнеземным покрытием, чем к голым поверхностям из нержавеющей стали.

3.5 Подготовка образца
Перед анализом давление в каждом контейнере для образца увеличивается вдвое по сравнению с его первоначальным значением, используя азот нулевого сорта в качестве газа-разбавителя. После уравновешивания это повышенное давление позволяет легко отбирать измеренные аликвоты пробы газа для анализа.
3.6 Анализ

3.6.1 Для проб, которые, как ожидается, содержат относительно высокие уровни загрязнений (например, уровни в миллионных долях), используется автоматический пробоотборник петли Entech Model 7032L для отбора примерно 1 мл аликвот воздуха пробы, разбавленного азотом. Эту аликвоту криофокусируют перед введением в колонку ГХ / МС.
3.6.2 Для проб, в которых содержание загрязняющих веществ должно составлять менее 1 ч / млн, используется автоматический пробоотборник петли Entech Model 7032L для отбора аликвот проб объемом 10-100 мл из воздуха пробы, разбавленного азотом. Эти аликвоты вытягивают в петлю для отбора проб, затем концентрируют и криофокусируют перед введением в колонку ГХ / МС.
3.6.3. Из контейнера для образцов можно извлечь повторные анализы или последующие аликвоты другого размера.
3.6.4 Массовые условия

Колонка ГХ: DB-1-MS, внутренний диаметр 30 м x 0,320 мм. Начальная температура: 35 ° C, выдержать в течение 5 минут. Скорость программы: 10 ° C / мин. Конечная температура: 280 ° C, температура зоны: инжектор GC: 250 ° C. : 280 ° C Источник: 230 ° C Анализатор: 150 ° C Энергия электрона: 70 эВ Диапазон сканирования: 24-250 АММ

4. Резервные данные

4.1 Пределы обнаружения
На рисунке 4.1 показаны хроматограммы инъекций по 20 мл и 10 мл стандарта приблизительно 5 частей на миллиард каждого из четырех тестируемых соединений. Исходя из объема инъецируемой пробы в 100 мл и двукратного разбавления, оценочные пределы обнаружения составляют: н- гексан 0,2 ч / млрд; тетрахлорэтилен 0,4 ч / млрд; толуол 1 ч / млрд; и п- ксилол 4 ч / млрд. Пределы обнаружения были рассчитаны на основе пиковой высоты, которая в три раза превышает базовый шум.

Пределы обнаружения были рассчитаны на основе пиковой высоты, которая в три раза превышает базовый шум

Рис. 4.1. Хроматограммы 20-мл и 10-мл объемов стандарта 2 (5 частей на миллиард). 1 = н- гексан (5,3 м.д.), 2 = внутренний стандарт (1,1,1-трихлорэтан), 3 = толуол (5,3 м.д.), 4 = тетрахлорэтилен (5,2 м.д.), 5 = п- ксилол (5,3 м.д.)

4.2 Минимальный объем впрыска
Таблица 4.2 показывает результаты инъекций стандарта приблизительно 50 частей на миллиард каждого из четырех тестируемых соединений, при этом объемы инъекций варьируются от 5 до 200 мл. Из-за отсутствия приемлемой воспроизводимости результатов инъекций по 5 мл был сделан вывод, что 10 мл - это минимальный объем инъекции, который дает надежные результаты.

Таблица 4.2 Инструмент отклика стандарта 50-частей на миллиард (имп область) мл гексана толуола тетрахлор-этен ксилол ISTD 5 135213 77835 244387 48399 1174510 5 299161 +191667 426274 121 338 1111884 10 4459700 4534540 6104070 4245197 1318405 10 3690372 3667848 5004722 3339190 1112885 20 12708131 14293658 18675442 13303503 789727 20 12661318 13970257 18132314 12841465 1073221 50 31717802 45084647 64610183 41904604 2195409 50 30678491 43439246 63863835 40392582 1716193 50 30201947 43346349 63159344 40179816 1569277 50 29278081 40377803 58893541 37513228 1636387 50 39971450 38043062 54059640 35324003 834744 100 61064562 126363870 244037259 122562739 2049239 100 56598966 111798212 213612977 109534835 2245114 150 161232524 221738723 451565957 267346044 1743758 150 160587701 213603130 438511070 249931430 1948079 200 109569656 300828355 618466534 346332656 2497457 200 211332078 310746877 617009392 322998984

4.3 Стабильность при хранении
Для исследований стабильности при хранении в канистры добавляли стандарты в количестве примерно 25 частей на миллиард каждого соединения и хранили при температуре окружающей среды. В две канистры добавляли гексан и толуол, а в две - тетрахлорэтилен и ксилол. Аликвоты анализировали в день 0, а затем в дни 3, 9 и 14. В таблице 4.3.1 приведены результаты в процентах от теоретических количеств для гексана и толуола. Аналогичные данные для тетрахлорэтилена и ксилола приведены в таблице 4.3.2. Эти результаты представлены графически для гексана на рисунке 4.3.1.1, для толуола на рисунке 4.3.1.2, для тетрахлорэтилена на рисунке 4.3.2.1 и для ксилола на рисунке 4.3.2.2.

Таблица 4.3.1. Данные для хранения н- гексана и толуола при времени 25 ч / млрд (дни) | извлечение н- гексана (%) | извлечение толуола (%) 0 | 98,4 102,1 101,6 98,0 | 99,7 104,3 100,4 95,5 3 | 98,5 99,5 - - | 99,8 101,3 - - 9 | 109,6 112,6 98,7 97,8 | 101,1 102,4 100,9 102,7 14 | 119,8 115,3 134,3 131,2 | 95,3 91,3 102,7 100,3
Таблица 4.3.2. Данные о хранении тетрахлорэтена и п- ксилола при времени 25 ч / млрд (дни) | восстановление тетрахлорэтена (%) | Извлечение п- ксилола (%) 0 | 98,9 104,9 100,8 95,4 | 98,9 105,1 100,4 95,6 3 | 101,8 105,3 - - | 100,4 103,2 - - 9 | 81,9 80,0 87,3 94,0 | 96,3 99,4 102,7 102,4 14 | 93,4 87,5 89,9 88,1 | 96,5 93,1 106,1 104,2

В одну канистру добавляли трихлорэтан в количестве 100 ч / млн. Это было проанализировано сразу и после хранения до 13 дней. Результаты сведены в таблицу в таблице 4.3.3 и графически показаны на рисунке 4.3.3.

Таблица 4.3.3 Испытание на хранение 1,1,1-трихлорэтана при 100 ч / млн | время (дни) | восстановление (%) | | 0 | 102,0 98,0 | | 3 | 100,4 93,3 | | 5 | 107,2 96,1 | | 7 | 96,8 90,0 | | 12 | 91,4 80,3 | | 13 | 91,3 80,3 | | 17 | 98,3 120,7 |
Таблица 4

Рисунок 4.3.3
Тест на хранение 100 ч / млн 1,1,1-трихлорэтана.

4.4 Точность
Данные в Разделе 4.4 были извлечены из Таблицы 4.2 и показывают результаты пяти повторных анализов канистры с добавлением 50 частей на миллиард каждого из 4 испытуемых соединений. Таблица 4.4.1 показывает результаты для н- гексана вместе со статистическим анализом. В таблице 4.4.2 приведены аналогичные результаты для толуола, в таблице 4.4.3 для тетрахлорэтилена и в таблице 4.4.4 для о-ксилола.

Таблица 4.4.1
Точные данные для н- гексана, 50 мл, 50 ppb | Площадь насчитывает X 10-7 | | | 3.1718 | | | 3.0627 | среднее = 3,2370 | | 3.0202 | SD = 0,4339 | | 2.9278 | CV = 13,40% | | 3.9971 | |
Таблица 4.4.2
Точные данные для толуола, 50 мл, 50 ppb | Площадь насчитывает X 10-7 | | | 4.5085 | | | 4.3439 | среднее = 4,2058 | | 4.3346 | SD = 0,2814 | | 4.0378 | CV = 6,69% ​​| | 3.8043 | |
Таблица 4.4.3
Точные данные для тетрахлорэтилена, 50 мл, 50 ppb | Площадь насчитывает X 10-7 | | | 6.4610 | | | 6.3864 | среднее = 6,0917 | | 6.3159 | SD = 0,4429 | | 5.8894 | CV = 7,27% | | 5.4060 | |
Таблица 4.4.4
Точные данные для ксилола, 50 мл, 50 ppb | Площадь насчитывает X 10-7 | | | 4.1905 | | | 4.0393 | среднее = 3,9603 | | 4.0180 | SD = 0,2690 | | 3.7513 | CV = 6,79% | | 3,5324 | |

4.5 Чистка канистр.

4.5.1 На рисунке 4.5.1 показана хроматограмма после 3 циклов очистки канистры, которая содержала 33 ч / млн трихлорэтана. Аликвоту 1 мл отбирали путем петлевой инъекции без предварительной концентрации. Контейнер достаточно чистый для отбора проб и анализа на уровне промилле.

Рисунок 4.5.1. Общая ионная хроматограмма MiniCan, который содержал 33 ч / млн 1,1,1-трихлорэтана и затем очищался 3 циклами. Анализ по петле инъекции. Стрелка показывает время удерживания 1,1,1-трихлорэтана.

4.5.2 На рисунке 4.5.2 показана хроматограмма после 100 циклов очистки канистры, которая содержала 100 ч / млн трихлорэтана. Аликвоту 100 мл отбирали для предварительного концентрирования перед инъекцией. Контейнер достаточно чистый для отбора проб и анализа на уровне ppb. Рекомендуется, чтобы сильно загрязненные канистры были очищены в течение 3 циклов, оставлены на несколько дней, затем очищены еще на 3 цикла и проверены на чистоту. Повторяйте эту последовательность, пока не будет достигнута приемлемая чистота.

Рис. 4.5.2. Общая ионная хроматограмма MiniCan, который ранее содержал 100 ч / млн 1,1,1-трихлорэтана и был очищен за 100 циклов. 1,1,1-трихлорэтан элюируется через 11,4 мин.

  1. Методы TO14A и TO15, Сборник методов определения токсических соединений в воздухе, второе издание. Центр информации об экологических исследованиях - Офис исследований и разработок, Агентство по охране окружающей среды США, 1999.

  2. Wai-mei Sin, D., Wong, YC., Sham, WC., И Wang, D. Разработка аналитической методики и оценка стабильности летучих органических соединений 143 C3-C12 в канистрах SUMMA методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии, Аналитик, 126, стр. 310-21, 2001.

  3. Фарант, Дж. П. и Саймон, П. Подход к разрешению спорадических явлений загрязнения воздуха в помещениях в помещениях, материалы 2-й Европейской конференции по энергетическим характеристикам и климату в помещениях зданий и 3-й Международной конференции по качеству воздуха в помещениях, вентиляции и энергии Сохранение в Зданиях, стр 952-56, 1998.

  4. Коул Х., Уорд С., Мануэль С., Скорее Д., Саймон П., Фарант Дж.П., Краснек Дж., Гузенберг А., Мухамедиева Л. и Микос К. Применение интегрированного отбора проб и времени для характеристики следовых загрязнений, внесенных стыковкой и интеграцией модуля «Природа» в космическую станцию ​​«Мир», материалы 28-й Международной конференции по экологическим системам, 1998 год.

  5. Формальдегид и ЛОС в определениях качества воздуха внутри помещений GC / MS, Entech Instruments Applications Note 101, Entech Instruments, Inc., Simi Valley, CA.

  6. Очиаи Н., Такино М., Дайшима С. и Кардин Д. Анализ летучих соединений серы в дыхании методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии с использованием трехступенчатой ​​системы концентрирования криогенного улавливания, Журнал хроматографии B, 762, С. 67-75, 2001.

  7. Чан, Ю., и Сердечный, П. Оценка системы Entech Canister, 2000. Неопубликованные.

  8. Черновой метод "Летучие органические соединения в воздухе", ГХ / МС. Стивен П. Сандерс, 3М Корпорация, 2001.

  9. Сертифицированные лаборатории, которые будут анализировать контейнеры Entech на платной основе, включают Galson Laboratories, East Syracuse, NY, и Aerotech Laboratories, Inc., Phoenix, AZ.

Чтение RSS